Reuters: заявку на одобрение вакцины «Спутник V» передали в ВОЗ

В ВОЗ получили заявку на одобрение вакцины от коронавируса от Pfizer Заключение по препарату американской фармкомпании специалисты организации дадут в течение нескольких недель. …

«Вектор» намерен подать в ВОЗ заявку на одобрение вакцины «ЭпиВакКорона» На сегодняшний день в регионы России поставляется достаточный объем препарата, сообщил гендиректор ГНЦ Ринат Максютов. …

Глава РФПИ допустил одобрение вакцины «Спутник V» в ЕС через месяц ЕС может одобрить применение российской вакцины от коронавируса COVID-19 «Спутник V» в марте, допустил генеральный директор Российскойго фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. Заявку на регистрацию вакцины в Евроссоюзе РФПИ подал в конце января.«Мы подали документы на одобрение в …

В ЕС приняли заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе и получил подтверждение, что она принята. Об этом РИА Новости в РФПИ. …

Россия подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. В организации рассчитывают, что процесс экспертизы начнется в феврале.«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что она будет рассмотрена в феврале. На основании экспертиз …

Производитель «Спутник V» подал заявку на регистрацию вакцины в ЮАР Производитель российской вакцины от коронавируса «Спутник V» подал заявку на ее регистрацию в Южно-Африканской Республике, сообщило во вторник министерство здравоохранения ЮАР. «Соответствующая документация получена Южноафриканским управлением по регулированию медицинских средств (S …

Евросоюз принял заявку на регистрацию вакцины “Спутник V” Появилось официальное подтверждение информации о том, что заявка на регистрацию российской вакцины была принята европейским регулятором. The post Евросоюз принял заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" first appeared on Журналистская Правда. …

В ЮАР начали рассматривать заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" Южноафриканский регулятор по лекарственным средствам (SAHPRA) начинает процесс изучения заявки на регистрацию в ЮАР российской вакцины "Спутник V" против коронавируса COVID-19, говорится в обнародованном в четверг пресс-релизе ведомства. …

РФПИ опубликовал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опубликовал свою заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС, которая была подана в конце января. «В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) о том, что они не могут найти заявку «Спутник V» дл …

Минздрав Украины получил заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» Глава Минздрава Украины Максим Степанов подтвердил, что министерство получило заявку от компании «Биолек» на регистрацию в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Как писал NEWS. …

На Украине подали заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V» Украина в ближайший месяц может зарегистрировать российскую вакцину от коронавируса «Спутник V». Об этом рассказал председатель политсовета партии «Оппозиционная платформа — За жизнь» Виктор Медведчук. Сообщается, что Харьковская фармацевтическая компания «Биолек» подала в Минис …

Украинская фармкомпания подала заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V» Харьковская фармацевтическая компания Биолек подала заявление в Минздрав Украины о регистрации российской вакцины против коронавируса Спутник V …

Центр Гамалеи подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник Лайт" В Минздрав поступили документы на регистрацию препарата от коронавирусной инфекции "Спутник Лайт". В ближайшее время специалисты проведут экспертизу качества, безопасности и эффективности препарата …

РФПИ подаст заявку для завоза сырья для вакцины "Спутник V" на Украину Российский фонд прямых инвестиций в ближайшее время подаст заявку, чтобы завезти сырье для вакцины "Спутник V" против коронавируса на Украину. Об этом пишет "Интерфакс". "Для поставки сырья, необходимого для ... …

Центр имени Гамалеи подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник Лайт» Центр имени Гамалеи подал в Минздрав России документы на регистрацию однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт», следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов сообщил, что в Минздрав поступило досье на …

EMA пока не получало заявку на изучение или одобрение "Спутника V" Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V", говорится в обнародованном в среду пресс-релизе EMA. "Европейское агентство по лекарственным …

Вакцина "Спутник V" получила одобрение в 50-й стране Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) сообщил о регистрации российской вакцины против коронавируса "Спутник V" в 50-й стране – Республике Намибия. Министерство здравоохранения и социальной поддержки Намибии зарегистрировало препарат в рамках …

Вакцина "Спутник V" получила одобрение в Пакистане Вакцина "Спутник V" получила одобрение в Пакистане, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Пакистан стал 22-й страной в мире, одобрившей вакцину "Спутник V". Вакцина зарегистрирована в Пакистане в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization) на основании данных кли …

Reuters: США тайно передали Украине ракеты ATACMS дальностью до 300 километров. ВСУ уже применили их для удара по аэродрому в Крыму США тайно отправили Украине ракеты большой дальности ATACMS, включив их в пакет военной помощи на сумму 300 миллионов долларов, который Джо Байден утвердил 12 марта, пишет Reuters со ссылкой на американского чиновника. По его словам, Украина впервые применила ракеты дальностью до 300 кило …

В Бундестаге высказались за одобрение российской вакцины в Евросоюзе Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» должна иметь те же шансы на одобрение в Евросоюзе, что и другие препараты. Так считает сопредседатель фракции «Альтернатива для Германии» (АдГ), член Бундестага Алис Вайдель... …

Россия направила заявку на регистрацию "Спутник V" в ЕС Постепенная экспертиза вакцины начнется в феврале, ожидают в РФПИ. Решение о регистрации "Спутник V" власти Евросоюза примут после серии проверок. 19 января эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков "Спутник V". Участвовали …

Украинская фармкомпания подала заявку на регистрацию «Спутник V» Фармкомпания «Биолек» (Харьков) подала 6 января заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 через министерство здравоохранения, но материалы для проведения экспертизы заявитель по состоянию на 22 января не предоставил. …

США передали J&J фабрику, выпускающую вакцины от COVID-19, отстранили AstraZeneca (Рейтер) - Соединенные Штаты передали компании Johnson and Johnson управление фабрикой, на которой было испорчено 15 миллионов доз вакцины от COVID-19, и отстранили AstraZeneca от использования объекта, сообщил в субботу высокопоставленный чиновник органов здравоохранения. Компания J&J со …

РФПИ подал заявку на участие «Спутник V» в программе COVAX Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на участие вакцины «Спутник V» в международной программе COVAX. …

Одобрение европейским регулятором вакцины Johnson&Johnson ожидается 11 марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может рекомендовать к применению вакцину от коронавируса компании Johnson & Johnson 11 марта, сообщило в пятницу агентство Bloomberg со ссылкой на информированный источник. …

Johnson & Johnson направила запрос на одобрение вакцины от COVID в США Американская компания Johnson & Johnson направила запрос в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США об одобрении применения разработанной ей вакцины от коронавируса в экстренных ситуациях. …

Pfizer подала заявку на сертификацию вакцины от коронавируса в Японии Американская компания Pfizer подала заявку на сертификацию своей вакцины от коронавируса в Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии, сообщает японское агентство "Киодо". В случае одобрения вакцинация ... …

Pfizer может подать заявку на регистрацию вакцины в России Компания Pfizer может подать заявку, чтобы зарегистрировать вакцину от коронавируса в России. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании. "Pfizer рассматривает возможность подачи заявки на регистрацию вакцины-кандидата ... …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

Власти Украины подали заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Президент Владимир Зеленский подписал закон, который позволит регистрировать привезенные вакцины в ускоренном порядке для экстренного применения. …

На Украине подали заявку на регистрацию российской COVID-вакцины Харьковская фармацевтическая компания "Биолек" направила в органы здравоохранения Украины заявление о регистрации российской вакцины "Спутник V". …

РФ и Китай подали заявку на регистрацию совместной вакцины от COVID-19 В России подана заявка на регистрацию вакцины от коронавируса нового типа, разработанной совместно с Китаем. По словам посла КНР в РФ Чжан Ханьхуэя, в ходе испытаний этого препарата получены положительные данные …

Байден прокомментировал одобрение вакцины Johnson & Johnson в США Президент США Джо Байден заявил, что после того, как в стране была одобрена вакцина от коронавируса Johnson & amp; Johnson, "виден свет в конце туннеля". Его слова приводит РИА "Новости". Вместе с тем глава Белого дома ... …

Россия и Китай подали заявку на регистрацию совместной вакцины от COVID-19 Вакцина от коронавируса, разработанная китайской компанией CanSinoBiologics и российской Petrovax, успешно проходит третью фазу клинических испытаний, сообщил посол КНР в России Чжан Ханьхуэй. По его словам, заявка на регистрацию препарата в России уже подана.Посол рассказал, что в ходе и …

Reuters: мошенники пытались продать в странах ЕС вакцины от COVID-19 на €3 млрд Мошенники предприняли попытку сбыть в странах Евросоюза 400 млн доз контрафактных вакцин от коронавируса на сумму около €3 млрд, сообщает Reuters со ссылкой на источники в Еврокомиссии.«Это действительно очень большое количество. Никто понятия не имеет, что на самом деле находится в этих …

Reuters (Великобритания): «АстраЗенека» во втором квартале выполнит план по поставкам вакцины лишь наполовину Используя обнародованные документы и анонимные источники из ЕС, агентство Reuters описывает катастрофическую ситуацию с поставками вакцины в Европу компанией «АстраЗенека». Некоторые члены Евросоюза используют «вакцинный блат», а другие страны ЕС начинают закупать российскую вакцину «Спут …

Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США Американская компания Johnson & Johnson направила запрос в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США об одобрении применения своей вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, опубликованном на сайте компании. …

Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США Американская компания Johnson & Johnson направила запрос в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США об одобрении применения своей вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах. Разрабатываемая Johnson&Johnson вакцина дает эффект при введении одной дозы. О …

Johnson & Johnson подала заявку на применение своей вакцины в США Американская корпорация Johnson & Johnson подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявку на одобрение в экстренном порядке своей вакцины от коронавируса COVID-19 на территории страны. Сейчас в США разрешено применение двух вакцин — от к …

Johnson&Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США Компания Johnson & amp;Johnson подала заявку на разрешение экстренного использования своей однокомпонентной вакцины от коронавируса нового типа в США, сообщает Politico. "После получения разрешения на экстренное использование нашей ... …