Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca

Власти Украины подали заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Президент Владимир Зеленский подписал закон, который позволит регистрировать привезенные вакцины в ускоренном порядке для экстренного применения. …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

Минздрав Украины получил заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» Глава Минздрава Украины Максим Степанов подтвердил, что министерство получило заявку от компании «Биолек» на регистрацию в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Как писал NEWS. …

Европейский регулятор признал вакцину AstraZeneca безопасной Вакцина от коронавируса компании AstraZeneca является безопасной и эффективной. К такому выводу пришло Европейское агентство лекарственных средств (EMA). …

Европейский лекарственный регулятор подтвердил безопасность AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) подтвердил безопасность вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом заявил директор агентства, пишет РИА «Новости». …

Европейский регулятор не выявил проблем с вакциной AstraZeneca в Австрии Европейское агентство лекарственных средств (EMA) после предварительной проверки не нашло проблем с партией вакцины от коронавируса компании AstraZeneca,... …

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эф …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

В ЕС приняли заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе и получил подтверждение, что она принята. Об этом РИА Новости в РФПИ. …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

Минздрав Украины получил заявку на регистрацию «Спутника V» Глава украинского Миндзрава заверил, что власти смогут обеспечить население вакциной от ведущих мировых производителей без «информационной войны» …

Евросоюз принял заявку на регистрацию вакцины “Спутник V” Появилось официальное подтверждение информации о том, что заявка на регистрацию российской вакцины была принята европейским регулятором. The post Евросоюз принял заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" first appeared on Журналистская Правда. …

Производитель «Спутник V» подал заявку на регистрацию вакцины в ЮАР Производитель российской вакцины от коронавируса «Спутник V» подал заявку на ее регистрацию в Южно-Африканской Республике, сообщило во вторник министерство здравоохранения ЮАР. «Соответствующая документация получена Южноафриканским управлением по регулированию медицинских средств (S …

Россия подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. В организации рассчитывают, что процесс экспертизы начнется в феврале.«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что она будет рассмотрена в феврале. На основании экспертиз …

В ЮАР начали рассматривать заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" Южноафриканский регулятор по лекарственным средствам (SAHPRA) начинает процесс изучения заявки на регистрацию в ЮАР российской вакцины "Спутник V" против коронавируса COVID-19, говорится в обнародованном в четверг пресс-релизе ведомства. …

СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. …

РФ и Китай подали заявку на регистрацию совместной вакцины от COVID-19 В России подана заявка на регистрацию вакцины от коронавируса нового типа, разработанной совместно с Китаем. По словам посла КНР в РФ Чжан Ханьхуэя, в ходе испытаний этого препарата получены положительные данные …

На Украине подали заявку на регистрацию российской COVID-вакцины Харьковская фармацевтическая компания "Биолек" направила в органы здравоохранения Украины заявление о регистрации российской вакцины "Спутник V". …

РФПИ опубликовал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опубликовал свою заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС, которая была подана в конце января. «В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) о том, что они не могут найти заявку «Спутник V» дл …

На Украине подали заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V» Украина в ближайший месяц может зарегистрировать российскую вакцину от коронавируса «Спутник V». Об этом рассказал председатель политсовета партии «Оппозиционная платформа — За жизнь» Виктор Медведчук. Сообщается, что Харьковская фармацевтическая компания «Биолек» подала в Минис …

Pfizer может подать заявку на регистрацию вакцины в России Компания Pfizer может подать заявку, чтобы зарегистрировать вакцину от коронавируса в России. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании. "Pfizer рассматривает возможность подачи заявки на регистрацию вакцины-кандидата ... …

Украинская фармкомпания подала заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V» Харьковская фармацевтическая компания Биолек подала заявление в Минздрав Украины о регистрации российской вакцины против коронавируса Спутник V …

Россия и Китай подали заявку на регистрацию совместной вакцины от COVID-19 Вакцина от коронавируса, разработанная китайской компанией CanSinoBiologics и российской Petrovax, успешно проходит третью фазу клинических испытаний, сообщил посол КНР в России Чжан Ханьхуэй. По его словам, заявка на регистрацию препарата в России уже подана.Посол рассказал, что в ходе и …

Центр Гамалеи подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник Лайт" В Минздрав поступили документы на регистрацию препарата от коронавирусной инфекции "Спутник Лайт". В ближайшее время специалисты проведут экспертизу качества, безопасности и эффективности препарата …

Центр имени Гамалеи подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник Лайт» Центр имени Гамалеи подал в Минздрав России документы на регистрацию однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт», следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов сообщил, что в Минздрав поступило досье на …

Регулятор ЕС: Польза вакцины AstraZeneca перевешивает риски Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... …

Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.В специальную гр …

Регулятор ЕС заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca Польза вакцины от коронавируса, разработанная AstraZeneca, пока перевешивает возможные риски возникновения побочных эффектов. …

Британский регулятор не увидел причин отказываться от вакцины AstraZeneca Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. …

Египетский регулятор одобрил использование вакцины против COVID-19 от AstraZeneca Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline.Это вторая вакцина против COVID-19, которая будет …

В Украине подали документы на регистрацию вакцины Oxford/AstraZeneca от коронавируса ВОЗ одобрила вакцину AstraZeneca для экстренного применения и дала «зеленый свет» на использование этой вакцины во всем мире в рамках инициативы COVAX. …

Johnson&Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США Компания Johnson & amp;Johnson подала заявку на разрешение экстренного использования своей однокомпонентной вакцины от коронавируса нового типа в США, сообщает Politico. "После получения разрешения на экстренное использование нашей ... …

Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США Американская компания Johnson & Johnson направила запрос в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США об одобрении применения своей вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах. Разрабатываемая Johnson&Johnson вакцина дает эффект при введении одной дозы. О …

СМИ: Пакистан получил запрос на регистрацию российской вакцины "Спутник V" Ранее Минздрав страны разрешил экстренное применение вакцины от коронавируса китайской корпорации Sinopharm …

Dawn: Пакистан получил запрос на регистрацию вакцины «Спутник V» Пакистанские власти получили официальный запрос на одобрение российской вакцины против коронавирусной инфекции «Спутник V» для её использования в стране. Об этом пишет издание Dawn. …

Парагвай получил первую партию вакцины AstraZeneca Первая партия вакцины от нового коронавируса производства британско-шведской компании AstraZeneca прибыла в Парагвай. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Минздрав страны. …

Европейский регулятор проверит информацию об утечке данных Facebook Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. Заместитель главы регулятора Грэм Дойл допустил, что речь может идти о данных …

Европейский регулятор примет решение по вакцине компании Moderna Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) намерено принять решение по вакцине от коронавируса производства американской компании Moderna 6 января 2021 года. Об этом говорится в распространенном в четверг пресс-релизе регулятора. Мясников рассказал, как вакцина от COVID-19 по …

Европейский регулятор заявил о безопасности вакцин Pfizer и Moderna Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. Отчеты опубликованы на сайте организации. Обе вакцины рекомендованы для испо …

Россия направила заявку на регистрацию "Спутник V" в ЕС Постепенная экспертиза вакцины начнется в феврале, ожидают в РФПИ. Решение о регистрации "Спутник V" власти Евросоюза примут после серии проверок. 19 января эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков "Спутник V". Участвовали …