Европейский регулятор признал вакцину AstraZeneca безопасной

Европейский лекарственный регулятор подтвердил безопасность AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) подтвердил безопасность вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом заявил директор агентства, пишет РИА «Новости». …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

Европейский регулятор не выявил проблем с вакциной AstraZeneca в Австрии Европейское агентство лекарственных средств (EMA) после предварительной проверки не нашло проблем с партией вакцины от коронавируса компании AstraZeneca,... …

В Евросоюзе сочли вакцину AstraZeneca «безопасной» Регулятор ЕС признал вакцину AstraZeneca «безопасной и эффективной», пишет ТАСС. Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) не выявили связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и тромбоэмболическими осложнениями у привитых... …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

Регулятор ЕС заступился за вакцину AstraZeneca Преимущества вакцины от коронавируса AstraZeneca перевешивают риск побочных эффектов, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). EMA указало, что коронавирус привел к «глобальному кризису с разрушительными последствиями для системы здравоохранения, общества и экономи …

Европейский и британский регуляторы не считают вакцину AstraZeneca причиной тромбов Европейское агентство лекарственных средств (EMA), Британский медицинский регулятор (MHRA) и нидерландский центр побочных эффектов Lareb заявили, что не установили взаимосвязи между вакцинацией препаратом британско-шведской компании AstraZeneca и тромбоэмболическими осложнениями у прививш …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эф …

Европейский регулятор проверит информацию об утечке данных Facebook Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. Заместитель главы регулятора Грэм Дойл допустил, что речь может идти о данных …

Европейский регулятор примет решение по вакцине компании Moderna Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) намерено принять решение по вакцине от коронавируса производства американской компании Moderna 6 января 2021 года. Об этом говорится в распространенном в четверг пресс-релизе регулятора. Мясников рассказал, как вакцина от COVID-19 по …

Европейский регулятор заявил о безопасности вакцин Pfizer и Moderna Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. Отчеты опубликованы на сайте организации. Обе вакцины рекомендованы для испо …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

Европейский регулятор проверит соблюдение этических норм при испытаниях «Спутника V» Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V» этическим и научным международным стандартам. Проверка начнется на следующей неделе, сообщает газета Financial Times.ЕМА изучит, соотв …

Европейский регулятор разрешил Microsoft купить Bethesda и ZeniMax за $7,5 миллиарда Еврокомиссия одобрила покупку медиахолдинга ZeniMax Media компанией Microsoft за $7,5 миллиарда. Об этом пишет The Verge. Регулятор считает, что сделка не нуждается в дополнительных условиях и считается совместимой с текущим положением рынка. …

СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. …

Вакцину «Спутник V» признали безопасной для пожилых Вакцину «Спутник V» признали безопасной для использования людям старше 60 лет. Об этом заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.Читать далее …

Европейский регулятор не нашел связи между вакциной от коронавируса и смертями пожилых людей Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что не выявило связи между смертями пожилых людей в разных странах и вакцинацией препаратом Comirnaty от компаний Pfizer и BioNTech. …

Ни одну вакцину нельзя назвать безопасной, считает иммунолог Ни одна из прививок не может считаться абсолютно безопасной. Об этом "Общественной службе новостей" сообщил специалист-иммунолог Александр Полетаев. По его словам, вакцинация — процесс, который изучен не до конца. Кого-то прививка спасёт от болезни, а для кого-то станет причиной другого, …

В Центре им. Гамалеи назвал COVID-вакцину безопасной для аллергиков Противопоказаний к вакцинации от коронавируса для аллергиков не существует, сообщил директор центра им.Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург. …

Регулятор ЕС: Польза вакцины AstraZeneca перевешивает риски Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... …

Люди умерли, но...: Регулятор ЕС вынес вердикт по AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вынесло вердикт по британской вакцине AstraZeneca. Люди умерли, но использование препарата будет про... …

Регулятор ЕС рекомендовал продолжать вакцинацию препаратом AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что использование вакцины против коронавируса от компании AstraZeneca можно продолжать, несмотря на выявленные случаи образования тромбов у привившихся этим препаратом. Ранее по этой причине его использование приостановили в Дании …

Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.В специальную гр …

Регулятор Бразилии одобрил использование вакцин AstraZeneca и Sinovac Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии сообщило, что одобрило использование вакцин англо-шведской компании AstraZeneca и китайской Sinovac против коронавируса. Бразильский регулятор отметил безопасность и эффективность этих вакцин. От компаний потребовали и далее предостав …

Регулятор ЕС заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca Польза вакцины от коронавируса, разработанная AstraZeneca, пока перевешивает возможные риски возникновения побочных эффектов. …

Регулятор США: AstraZeneca предоставила устаревшие данные о своей вакцине Независимый комитет по мониторингу данных (DSMB), отслеживающий проведение клинических испытаний лекарственных препаратов в США, уведомил в понедельник Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) …

Британский регулятор не увидел причин отказываться от вакцины AstraZeneca Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. …

Итальянский регулятор не нашел причин считать AstraZeneca опасной Надежных данных о том, что вакцина против COVID-19 от AstraZeneca представляет опасность для здоровья, пока нет, заявил в глава Итальянского агентства по лекарственным средствам Джорджо Палу, которого цитирует итальянское телевидение. …

Египетский регулятор одобрил использование вакцины против COVID-19 от AstraZeneca Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline.Это вторая вакцина против COVID-19, которая будет …

Регулятор ЕС не нашел связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе оценки информации об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса производства AstraZeneca не нашел однозначной связи между случаями тромбоза и применением препарата. …

Британский регулятор не нашел связи между AstraZeneca и возникновением тромбов Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло связи между вакциной от коронавируса AstraZeneca и возникновением тромбозов у привившихся. Об этом говорится в заявлении ... …

Американский регулятор одобрил для использования вакцину Pfizer Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции BNT162b2, которую разработала американская фармкомпания Pfizer совместно с немецкой BioNTech, пишет The Wall Street Journal. Регулятор долж …

СМИ: венгерский регулятор одобрил российскую вакцину «Спутник V» Венгерское агенство по контролю за лекарственными средствами рекомендовало одобрить использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщило местное издание Index со ссылкой на источники. Теперь использование российской вакцины в Венгрии должно разрешить Европейское …

В Венгрии регулятор одобрил российскую вакцину «Спутник V» Детали поставок препарата в страну глава МИД Венгрии Петер Сийярто обсудит во время визита в Россию. …

Американский регулятор одобрил вакцину от коронавируса от Moderna Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса, созданную компанией Moderna, сообщается на сайте регулятора. …

Регулятор США одобрил вакцину против коронавируса от Pfizer и BioNTech Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. …

Глава AstraZeneca признал отставание в производстве вакцины на два месяца Несмотря на то, что специалисты нашли решение проблемы с производством основного компонента препарата, отставание в графике все равно сохраняется. В феврале AstraZeneca сможет поставить только "разумное количество" вакцин в Евросоюз, сообщил глава компании Паскаль Сорио. Несколько европей …

Кто в мире признал нашу вакцину? 1 марта Владимир Путин встретился с главой Федерального медико-биологического агентства Вероникой Скворцовой. Обсуждали в числе прочего и российскую вакцину от коронавируса. …

В ЕС одобрили вакцину от коронавируса AstraZeneca Еврокомиссия одобрила применение в странах Европейского союза (ЕС) вакцины от коронавируса британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca. …