Регулятор ЕС: Польза вакцины AstraZeneca перевешивает риски

Польза от вакцины AstraZeneca перевешивает риски - ВОЗ Консультативный комитет по безопасности вакцин Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) пришел к выводу, что польза от вакцинации препаратом от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca ("Астразенека") перевешивает риски. Об этом говорится в его заявлении, распространенном в …

Регулятор ЕС заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca Польза вакцины от коронавируса, разработанная AstraZeneca, пока перевешивает возможные риски возникновения побочных эффектов. …

Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.В специальную гр …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

Британский регулятор не увидел причин отказываться от вакцины AstraZeneca Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. …

Египетский регулятор одобрил использование вакцины против COVID-19 от AstraZeneca Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline.Это вторая вакцина против COVID-19, которая будет …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

Регулятор ЕС заступился за вакцину AstraZeneca Преимущества вакцины от коронавируса AstraZeneca перевешивают риск побочных эффектов, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). EMA указало, что коронавирус привел к «глобальному кризису с разрушительными последствиями для системы здравоохранения, общества и экономи …

Европейский регулятор признал вакцину AstraZeneca безопасной Вакцина от коронавируса компании AstraZeneca является безопасной и эффективной. К такому выводу пришло Европейское агентство лекарственных средств (EMA). …

Люди умерли, но...: Регулятор ЕС вынес вердикт по AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вынесло вердикт по британской вакцине AstraZeneca. Люди умерли, но использование препарата будет про... …

Регулятор ЕС рекомендовал продолжать вакцинацию препаратом AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что использование вакцины против коронавируса от компании AstraZeneca можно продолжать, несмотря на выявленные случаи образования тромбов у привившихся этим препаратом. Ранее по этой причине его использование приостановили в Дании …

Европейский лекарственный регулятор подтвердил безопасность AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) подтвердил безопасность вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом заявил директор агентства, пишет РИА «Новости». …

Итальянский регулятор не нашел причин считать AstraZeneca опасной Надежных данных о том, что вакцина против COVID-19 от AstraZeneca представляет опасность для здоровья, пока нет, заявил в глава Итальянского агентства по лекарственным средствам Джорджо Палу, которого цитирует итальянское телевидение. …

Регулятор США: AstraZeneca предоставила устаревшие данные о своей вакцине Независимый комитет по мониторингу данных (DSMB), отслеживающий проведение клинических испытаний лекарственных препаратов в США, уведомил в понедельник Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) …

Европейский регулятор не выявил проблем с вакциной AstraZeneca в Австрии Европейское агентство лекарственных средств (EMA) после предварительной проверки не нашло проблем с партией вакцины от коронавируса компании AstraZeneca,... …

Регулятор Бразилии одобрил использование вакцин AstraZeneca и Sinovac Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии сообщило, что одобрило использование вакцин англо-шведской компании AstraZeneca и китайской Sinovac против коронавируса. Бразильский регулятор отметил безопасность и эффективность этих вакцин. От компаний потребовали и далее предостав …

Регулятор ЕС не нашел связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе оценки информации об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса производства AstraZeneca не нашел однозначной связи между случаями тромбоза и применением препарата. …

Британский регулятор не нашел связи между AstraZeneca и возникновением тромбов Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло связи между вакциной от коронавируса AstraZeneca и возникновением тромбозов у привившихся. Об этом говорится в заявлении ... …

В Европе останавливают применение вакцины AstraZeneca — после сообщений о тромбах у пациентов. Создатели вакцины уверяют, что она безопасна В Евросоюзе останавливают применение вакцины от коронавируса, разработанной Оксфордским университетом и англо-шведской компанией AstraZeneca. Причиной стали сообщения о том, что у некоторых привившихся образуются тромбы. 15 марта о временной приостановке вакцинации объявили крупнейшие гос …

Регулятор ЕС начал проверку вакцины "Спутник V" Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), которое поступило в редакцию ... …

Pfizer уличили в давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. …

Регулятор ЕС мог подвергнуться давлению при одобрении вакцины Pfizer Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) могло подвергнуться давлению при утверждении вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает. …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эф …

Le Monde: при утверждении вакцины Pfizer на регулятор ЕС оказывали давление В ходе сертификации вакцин от коронавирусной инфекции, в том числе, американо-немецкого препарата, созданного совместно Pfizer и BioNTech, на Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) могло оказываться давление. Об этом рассказывает Le Monde, цитируя документы и переписку, оказав …

Стало известно о давлении Pfizer на регулятор ЕС при одобрении вакцины Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации вакцины Pfizer, сообщила Le Monde, передает РИА Новости. Качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, однако это не помешало “ряду высокопоставленных представителей ЕС нас …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от COVID-19 Данные о результатах исследования содержатся в документе, который сегодня был размещен на официальном портале Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Как стало известно, в процессе испытаний вакцины, совместно созданной Pfizer и BioNTech, умерли шесть учас …

Регулятор обсудил с разработчиком «Спутника V» выход вакцины на рынок ЕС Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на …

Le Monde узнала о давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Pfizer Наибольший вопрос у ученых вызвало несоответствие составов коммерческих партий вакцины Pfizer и тех партий, которые применялись в ходе клинических испытаний, следует из документов, которые попали в Сеть после хакерской атаки …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19 Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19. …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от коронавируса Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило 95-процентную эффективность вакцины от COVID-19 американской фирмы Pfizer и немецкой компании BioNTech, передает AP. Ранее об этом уровне результативности сообщали сами разработчики. Отмечается …

Венгерский регулятор рекомендовал одобрить применение российской вакцины "Спутник V" По мнению СМИ, это важный шаг на пути к началу поставок вакцины "Спутник V". 17 января член руководящего комитета Всемирной федерации научных журналистов Федерико Куско заявил, что созданный в России препарат от коронавируса способен подавить пандемию COVID-19.8 января глава Еврокомиссии …

СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. …

Регулятор США высказался против снижения дозы COVID-вакцины для населения Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. …

Эксперты в США оценили пользу и риски вакцины Pfizer от коронавируса Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при минздраве США рекомендовал руководству управления одобрить обращение компаний BioNTech и Pfizer за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Эк …

Порошенко увидел риски в использовании на Украине российской вакцины Бывший президент Украины Пётр Порошенко считает, что применение российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в стране будет «тянуть за собой риски». …

ЮАР избавилась от вакцины AstraZeneca Южно-Африканская Республика продала миллион доз вакцины AstraZeneca другим странам Африки, так как препарат оказался малоэффективным против южноафриканского штамма... …

Чем Covishield отличается от вакцины AstraZeneca? По данным ВОЗ, на текущий момент введено более 20 миллионов доз вакцины AstraZeneca в Европе и более 27 миллионов доз вакцины Covishield (вакцины компании AstraZeneca производства Serum Institute of India) в Индии. …

AstraZeneca сократила поставки вакцины в ЕС на 60% Компания AstraZeneca, не дожидаясь официальной сертификации своей вакцины от COVID-19 на рынке Евросоюза (ЕС), сообщила о сокращении поставок лекарства более чем вдвое. Об этом сообщила еврокомиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес в пятницу, 22 января.«В ходе сегодняшнего заседания К …