Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V»

Евросоюз начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к экспертизе вакцины «Спутник V». Об этом пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций. …

Регулятор ЕС начал проверку вакцины "Спутник V" Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), которое поступило в редакцию ... …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

Евросоюз начинает экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запустило процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье созданного в РФ препарата от коронавируса "Спутник V". Об этом передает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). …

Венгерский регулятор рекомендовал одобрить применение российской вакцины "Спутник V" По мнению СМИ, это важный шаг на пути к началу поставок вакцины "Спутник V". 17 января член руководящего комитета Всемирной федерации научных журналистов Федерико Куско заявил, что созданный в России препарат от коронавируса способен подавить пандемию COVID-19.8 января глава Еврокомиссии …

Европейский регулятор признал вакцину AstraZeneca безопасной Вакцина от коронавируса компании AstraZeneca является безопасной и эффективной. К такому выводу пришло Европейское агентство лекарственных средств (EMA). …

Европейский лекарственный регулятор подтвердил безопасность AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) подтвердил безопасность вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом заявил директор агентства, пишет РИА «Новости». …

Европейский регулятор заявил о безопасности вакцин Pfizer и Moderna Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. Отчеты опубликованы на сайте организации. Обе вакцины рекомендованы для испо …

Европейский регулятор проверит информацию об утечке данных Facebook Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. Заместитель главы регулятора Грэм Дойл допустил, что речь может идти о данных …

Европейский регулятор примет решение по вакцине компании Moderna Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) намерено принять решение по вакцине от коронавируса производства американской компании Moderna 6 января 2021 года. Об этом говорится в распространенном в четверг пресс-релизе регулятора. Мясников рассказал, как вакцина от COVID-19 по …

Европейский регулятор не выявил проблем с вакциной AstraZeneca в Австрии Европейское агентство лекарственных средств (EMA) после предварительной проверки не нашло проблем с партией вакцины от коронавируса компании AstraZeneca,... …

Европейский регулятор проверит соблюдение этических норм при испытаниях «Спутника V» Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V» этическим и научным международным стандартам. Проверка начнется на следующей неделе, сообщает газета Financial Times.ЕМА изучит, соотв …

Европейский регулятор разрешил Microsoft купить Bethesda и ZeniMax за $7,5 миллиарда Еврокомиссия одобрила покупку медиахолдинга ZeniMax Media компанией Microsoft за $7,5 миллиарда. Об этом пишет The Verge. Регулятор считает, что сделка не нуждается в дополнительных условиях и считается совместимой с текущим положением рынка. …

Европейский регулятор не нашел связи между вакциной от коронавируса и смертями пожилых людей Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что не выявило связи между смертями пожилых людей в разных странах и вакцинацией препаратом Comirnaty от компаний Pfizer и BioNTech. …

Антимонопольный регулятор КНР начал расследование в отношении Alibaba Group Китайское госуправление по регулированию рынка начало антимонопольное расследование в отношении Alibaba Group. …

Регулятор в Британии начал антимонопольное расследование против Apple Управление по защите конкуренции и рынкам (CMA) Великобритании начало антимонопольное расследование против Apple. …

Китайский регулятор начал антимонопольное расследование в отношении Alibaba Государственное управление рыночного регулирования Китая объявило о расследовании в отношении Alibaba Group. Регулятор изучит политику компании на предмет соответствия антимонопольному законодательству.«Основываясь на сообщениях, Государственное управление рыночного регулирования открыло …

Турецкий антимонопольный регулятор начал расследование против WhatsApp Турецкий антимонопольный орган начал расследование в отношении мессенджера WhatsApp, принадлежащего Facebook, сообщает Anadolu Agency. …

Регулятор в Британии начал антимонопольное расследование в отношении Apple Британское Управление по конкуренции и рынкам (CMA) проведет антимонопольное расследование в отношении американской компании Apple, сообщается на сайте регулятора. Расследование началось из-за заявлений разработчиков о том, что условия ... …

Французский регулятор впервые начал блокировать финансовые сайты Управление по финансовому регулированию Франции, AMF, усиливает надзор за рынком, чтобы обеспечить более высокий уровень защиты инвесторов. Впервые за все время регулятор сообщил, что имеет право подать в суд и заблокировать доступ к вебсайту компании-нарушителя – по подобию своего италья …

Европейский медицинский центр первым в России начал использовать искусственный интеллект Zebra-Med Европейский медицинский центр первым в России начал внедрять систему искусственного интеллекта AI1 (All-In-One) израильской компании Zebra Medical Vision для обработки медицинских изображений. В рамках периода апробации система будет ... …

Регулятор США начал расследование против вышедшей из «Северного потока-2» компании Комиссия по ценным бумагам и биржам (SEC) США проводит расследование в отношении американской нефтесервисной компании Baker Hughes, которая участвовала в затронутых американскими санкциями проектах, сообщает The Wall Street Journal.Baker Hughes сообщила в своей отчетности, что в декабре 2 …

"Спутник V" может получить европейский сертификат в июне - МИД Мальты Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может зарегистрировать российскую вакцину "Спутник V" до конца июня. Об этом заявил ТАСС министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло в преддверии переговоров с главой МИД РФ Сергеем Лавровым, которые пройдут 25 мая в …

СМИ: венгерский регулятор одобрил российскую вакцину «Спутник V» Венгерское агенство по контролю за лекарственными средствами рекомендовало одобрить использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщило местное издание Index со ссылкой на источники. Теперь использование российской вакцины в Венгрии должно разрешить Европейское …

Венгерский регулятор рекомендовал одобрить к использованию «Спутник V» Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» получила одобрение для допуска к использованию в Венгрии. Как сообщает издание «Индекс», препарат прошел проверку в Национальном институте фармакологии и безопасности питания Венгрии. Теперь остается дождаться результа …

В Венгрии регулятор одобрил российскую вакцину «Спутник V» Детали поставок препарата в страну глава МИД Венгрии Петер Сийярто обсудит во время визита в Россию. …

Регулятор Бразилии запретил «Спутник V»: «Там вирус, который размножается» В российской вакцине «Спутник V» присутствует аденовирус, который «сам размножается». Об этом заявили в Национальном агентстве по санитарному надзору Бразилии, которое не разрешило импорт и использование препарата в стране... …

Регулятор ЕС: Польза вакцины AstraZeneca перевешивает риски Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... …

Pfizer уличили в давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. …

Регулятор ЕС мог подвергнуться давлению при одобрении вакцины Pfizer Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) могло подвергнуться давлению при утверждении вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает. …

Le Monde: при утверждении вакцины Pfizer на регулятор ЕС оказывали давление В ходе сертификации вакцин от коронавирусной инфекции, в том числе, американо-немецкого препарата, созданного совместно Pfizer и BioNTech, на Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) могло оказываться давление. Об этом рассказывает Le Monde, цитируя документы и переписку, оказав …

Стало известно о давлении Pfizer на регулятор ЕС при одобрении вакцины Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации вакцины Pfizer, сообщила Le Monde, передает РИА Новости. Качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, однако это не помешало “ряду высокопоставленных представителей ЕС нас …

Британский регулятор не увидел причин отказываться от вакцины AstraZeneca Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от коронавируса Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило 95-процентную эффективность вакцины от COVID-19 американской фирмы Pfizer и немецкой компании BioNTech, передает AP. Ранее об этом уровне результативности сообщали сами разработчики. Отмечается …

Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.В специальную гр …

Регулятор обсудил с разработчиком «Спутника V» выход вакцины на рынок ЕС Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на …