СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer

Pfizer уличили в давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. …

Le Monde узнала о давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Pfizer Наибольший вопрос у ученых вызвало несоответствие составов коммерческих партий вакцины Pfizer и тех партий, которые применялись в ходе клинических испытаний, следует из документов, которые попали в Сеть после хакерской атаки …

Стало известно о давлении Pfizer на регулятор ЕС при одобрении вакцины Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации вакцины Pfizer, сообщила Le Monde, передает РИА Новости. Качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, однако это не помешало “ряду высокопоставленных представителей ЕС нас …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

РПФИ опроверг отказ Бразилии в ускоренной регистрации вакцины "Спутник V" Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опроверг информацию о том, что Бразилия отказала от ускоренной регистрации вакцины от коронавируса "Спутник V", передает ТАСС. В фонде уточнили, что Национальное агентство наблюдения за ... …

Европейский регулятор заявил о безопасности вакцин Pfizer и Moderna Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. Отчеты опубликованы на сайте организации. Обе вакцины рекомендованы для испо …

Власти Бразилии отказались рассматривать запрос об ускоренной регистрации вакцины «Спутник V» Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) вернули фармацевтической компании Uniao Quimica документы об ускоренной регистрации в стране российской вакцины «Спутник V». …

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эф …

Le Monde сообщила о давлении на регулятора ЕС при утверждении вакцины Pfizer На Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) оказывалось давление при сертификации вакцин от коронавируса, в частности американо-немецкая от Pfizer и BioNTech, утверждает французская газета Le Monde со ссылкой на документы и переписки, утекшие в сеть. По данным издания, при утвер …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

Жириновский высказался о регистрации в РФ вакцины Pfizer Вакцину от коронавирусной инфекции нового типа Pfizer на территории России стоит регистрировать лишь в случае, если российский препарат получит аналогичное разрешение на западном рынке. …

Регулятор ЕС мог подвергнуться давлению при одобрении вакцины Pfizer Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) могло подвергнуться давлению при утверждении вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает. …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от COVID-19 Данные о результатах исследования содержатся в документе, который сегодня был размещен на официальном портале Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Как стало известно, в процессе испытаний вакцины, совместно созданной Pfizer и BioNTech, умерли шесть учас …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от коронавируса Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило 95-процентную эффективность вакцины от COVID-19 американской фирмы Pfizer и немецкой компании BioNTech, передает AP. Ранее об этом уровне результативности сообщали сами разработчики. Отмечается …

Le Monde: при утверждении вакцины Pfizer на регулятор ЕС оказывали давление В ходе сертификации вакцин от коронавирусной инфекции, в том числе, американо-немецкого препарата, созданного совместно Pfizer и BioNTech, на Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) могло оказываться давление. Об этом рассказывает Le Monde, цитируя документы и переписку, оказав …

Жириновский рассказал о важном условии регистрации вакцины Pfizer Ситуация с регистрацией вакцины Pfizer, которую ранее запретили применять в клиниках чиновники Росздравнадзора, стала темой для размышлений Владимира Жириновского. Лидер ЛДПР отметил, что регистрацию Pfizer в России провести можно — но с конкретным условием. "В России стоит зарегистрирова …

Pfizer подала документы для регистрации вакцины от COVID-19 на Украине Американская компания Pfizer направила документы для регистрации своей вакцины от коронавируса на Украине. Об этом сообщает ТАСС. Глава минздрава страны Максим Степанов подтвердил получение соответствующих документов. Он отметил, ... …

Pfizer думает о регистрации своей вакцины от COVID в России Компания Pfizer рассматривает возможность подачи заявки на регистрацию в России вакцины против коронавируса, рассказали в пресс-службе разработчика препарата. «Мы продолжаем сотрудничать с международными организациями и правительствами стран по всему миру, которые будут распределять …

Росздравнадзор счел незаконным применение вакцины Pfizer до регистрации В Росздравнадзоре заявили, что в России запрещено применять не зарегистрированные на ее территории вакцины от коронавируса. Об этом сообщает РИА "Новости". Как уточняется, это распространяется и на международный медицинский ... …

В Росздравнадзоре исключили возможность применения вакцины Pfizer в РФ до её регистрации Как заявили в Росздравнадзоре, в России запрещено применять иностранные вакцины от коронавируса, не зарегистрированные на её территории, это касается и препарата Pfizer. …

В Кремле заявили об оправданности ускоренной регистрации "Спутник V" Публикация журнала The Lancet показала безопасность, надежность и эффективность российской вакцины "Спутник V", заявил Дмитрий Песков. "Ежедневно увеличивается количество стран, которые регистрируют эту вакцину у себя", - констатировал он …

В официальной прессе Украины опубликовали закон об ускоренной регистрации вакцин Украинский закон об ускоренной регистрации вакцин от коронавируса опубликовали в парламентской газете «Голос Украины». …

Европейский регулятор признал вакцину AstraZeneca безопасной Вакцина от коронавируса компании AstraZeneca является безопасной и эффективной. К такому выводу пришло Европейское агентство лекарственных средств (EMA). …

Европейский лекарственный регулятор подтвердил безопасность AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) подтвердил безопасность вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом заявил директор агентства, пишет РИА «Новости». …

Европейский регулятор проверит информацию об утечке данных Facebook Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. Заместитель главы регулятора Грэм Дойл допустил, что речь может идти о данных …

Европейский регулятор не выявил проблем с вакциной AstraZeneca в Австрии Европейское агентство лекарственных средств (EMA) после предварительной проверки не нашло проблем с партией вакцины от коронавируса компании AstraZeneca,... …

Европейский регулятор примет решение по вакцине компании Moderna Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) намерено принять решение по вакцине от коронавируса производства американской компании Moderna 6 января 2021 года. Об этом говорится в распространенном в четверг пресс-релизе регулятора. Мясников рассказал, как вакцина от COVID-19 по …

Европейский регулятор проверит соблюдение этических норм при испытаниях «Спутника V» Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V» этическим и научным международным стандартам. Проверка начнется на следующей неделе, сообщает газета Financial Times.ЕМА изучит, соотв …

Европейский регулятор разрешил Microsoft купить Bethesda и ZeniMax за $7,5 миллиарда Еврокомиссия одобрила покупку медиахолдинга ZeniMax Media компанией Microsoft за $7,5 миллиарда. Об этом пишет The Verge. Регулятор считает, что сделка не нуждается в дополнительных условиях и считается совместимой с текущим положением рынка. …

Европейский регулятор не нашел связи между вакциной от коронавируса и смертями пожилых людей Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что не выявило связи между смертями пожилых людей в разных странах и вакцинацией препаратом Comirnaty от компаний Pfizer и BioNTech. …

Американский регулятор одобрил для использования вакцину Pfizer Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции BNT162b2, которую разработала американская фармкомпания Pfizer совместно с немецкой BioNTech, пишет The Wall Street Journal. Регулятор долж …

Регулятор ЕС 21 декабря проведёт заседание по вакцине BioNTech и Pfizer Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора. …

Регулятор США одобрил вакцину против коронавируса от Pfizer и BioNTech Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. …

Росздравнадзор: вакцину Pfizer до регистрации в РФ использовать нельзя Ввоз в Россию вакцин, которые пока еще не прошли государственную регистрацию в нашей стране, запрещен, передает агентство "Интерфакс" со ссылкой на представителей Росздравнадзора.В федеральной службе напомнили о действующем в РФ законодательстве. …

Песков заявил о беспрецедентном зарубежном давлении на закупающие вакцины у России страны Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков в очередной раз заявил, что Москва не поддерживает политизацию ситуации вокруг прививочных кампаний. При этом он назвал беспрецедентным зарубежное давление на страны, закупающие российские препараты. Кто именно «давит» на третьи страны, пресс-с …

СМИ узнали о соглашении Pfizer с ВОЗ по поставкам в бедные страны Компании Pfizer и BioNTech заключили соглашение со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) о предоставлении своей вакцины для программы COVAX. …

СМИ узнали о переносе визита главы Pfizer в Израиль из-за второй прививки Визит Альберта Бурлы был намечен на 8 марта, но его перенесли на конец весны. По данным СМИ, глава Pfizer и другие сотрудники компании, которые должны были его сопровождать, получили только одну дозу вакцины из двух …

Регулятор ЕС начал проверку вакцины "Спутник V" Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), которое поступило в редакцию ... …