Стало известно о давлении Pfizer на регулятор ЕС при одобрении вакцины

Регулятор ЕС мог подвергнуться давлению при одобрении вакцины Pfizer Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) могло подвергнуться давлению при утверждении вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает. …

Pfizer уличили в давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. …

Le Monde узнала о давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Pfizer Наибольший вопрос у ученых вызвало несоответствие составов коммерческих партий вакцины Pfizer и тех партий, которые применялись в ходе клинических испытаний, следует из документов, которые попали в Сеть после хакерской атаки …

СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. …

Le Monde сообщила о давлении на регулятора ЕС при утверждении вакцины Pfizer На Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) оказывалось давление при сертификации вакцин от коронавируса, в частности американо-немецкая от Pfizer и BioNTech, утверждает французская газета Le Monde со ссылкой на документы и переписки, утекшие в сеть. По данным издания, при утвер …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

Le Monde: при утверждении вакцины Pfizer на регулятор ЕС оказывали давление В ходе сертификации вакцин от коронавирусной инфекции, в том числе, американо-немецкого препарата, созданного совместно Pfizer и BioNTech, на Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) могло оказываться давление. Об этом рассказывает Le Monde, цитируя документы и переписку, оказав …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от COVID-19 Данные о результатах исследования содержатся в документе, который сегодня был размещен на официальном портале Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Как стало известно, в процессе испытаний вакцины, совместно созданной Pfizer и BioNTech, умерли шесть учас …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от коронавируса Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило 95-процентную эффективность вакцины от COVID-19 американской фирмы Pfizer и немецкой компании BioNTech, передает AP. Ранее об этом уровне результативности сообщали сами разработчики. Отмечается …

Двум медработникам с Аляски стало плохо после введения вакцины Pfizer Двум сотрудникам Региональной больницы Бартлетта в городе Джуно (штат Аляска) стало плохо после введения вакцины против коронавируса от Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает The New York Times со ссылкой на администрацию больницы. …

Стало известно, как вакцины от COVID-19 влияют на репродуктивную способность В ходе исследования влияния вакцин на репродуктивную систему мужчин и женщин специалисты пришли к выводу, что прививки не провоцируют развитие бесплодия …

Стало известно, эффективны ли вакцины от нового штамма COVID-19 коронавируса Появление новых штаммом вируса SARS-CoV-2 вызывает беспокойство среди ученых. Уже установлено, что "британский" штамм коронавируса на 70 процентов более заразным. Главная загадка, как будет реагировать мутировавшие вирусы на созданные вакцины. …

Трамп заявил об одобрении в США вакцины от Moderna Вакцина от коронавируса компании Moderna одобрена в США, её поставки начнутся «немедленно», заявил американский президент Дональд Трамп. …

Трамп объявил об одобрении вакцины Moderna в США Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработала американская биотехнологическая компания Moderna. Об этом сообщил действующий президент США Дональд Трамп в твиттере. …

Меркель предложила поддержку в одобрении вакцины «Спутник V» в Европе Канцлер ФРГ Ангела Меркель заявила, что предложила российскому президенту Владимиру Путину поддержку немецкого регулятора в процедуре одобрения российской вакцины «Спутник V» в Европейском медицинском агентстве (EMA). …

Меркель предложила Путину поддержку в одобрении вакцины "Спутник V" в Европе Чтобы препарат применяли за рубежом и его можно было производить совместно, понадобится разрешение Европейского медицинского агенства (EMA). …

Американский регулятор одобрил для использования вакцину Pfizer Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции BNT162b2, которую разработала американская фармкомпания Pfizer совместно с немецкой BioNTech, пишет The Wall Street Journal. Регулятор долж …

Регулятор США одобрил вакцину против коронавируса от Pfizer и BioNTech Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. …

Европейский регулятор заявил о безопасности вакцин Pfizer и Moderna Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. Отчеты опубликованы на сайте организации. Обе вакцины рекомендованы для испо …

Регулятор ЕС 21 декабря проведёт заседание по вакцине BioNTech и Pfizer Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора. …

Песков заявил о беспрецедентном зарубежном давлении на закупающие вакцины у России страны Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков в очередной раз заявил, что Москва не поддерживает политизацию ситуации вокруг прививочных кампаний. При этом он назвал беспрецедентным зарубежное давление на страны, закупающие российские препараты. Кто именно «давит» на третьи страны, пресс-с …

The Telegraph сообщил о скором одобрении вакцины Johnson & Johnson в Великобритании Кабинет министров Великобритании ожидает начала формального одобрения однокомпонентной вакцины от коронавируса Johnson & Johnson в ближайшие дни, сообщает The Telegraph со ссылкой на источники. Источник издания в правительстве отметил, что Агентство по регулированию лекарственных средств …

Регулятор ЕС начал проверку вакцины "Спутник V" Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), которое поступило в редакцию ... …

Регулятор ЕС: Польза вакцины AstraZeneca перевешивает риски Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... …

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эф …

Регулятор ЕС заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca Польза вакцины от коронавируса, разработанная AstraZeneca, пока перевешивает возможные риски возникновения побочных эффектов. …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

Регулятор обсудил с разработчиком «Спутника V» выход вакцины на рынок ЕС Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на …

Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19 Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19. …

Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.В специальную гр …

Британский регулятор не увидел причин отказываться от вакцины AstraZeneca Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. …

Венгерский регулятор рекомендовал одобрить применение российской вакцины "Спутник V" По мнению СМИ, это важный шаг на пути к началу поставок вакцины "Спутник V". 17 января член руководящего комитета Всемирной федерации научных журналистов Федерико Куско заявил, что созданный в России препарат от коронавируса способен подавить пандемию COVID-19.8 января глава Еврокомиссии …

Регулятор США высказался против снижения дозы COVID-вакцины для населения Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. …

Египетский регулятор одобрил использование вакцины против COVID-19 от AstraZeneca Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline.Это вторая вакцина против COVID-19, которая будет …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

Стало известно расписание ЕГЭ Выпускные экзамены для школьников, не планирующих поступать в вузы, начнутся 25 мая, ЕГЭ стартуют 31 мая. …

От вакцины Pfizer умерли два норвежца В Норвегии зарегистрированы две смерти среди людей, сделавших прививку от коронавируса вакциной Pfizer, сообщило Норвежское агентство лекарственных средств, передает ФАН. “5 января мы получили два сообщения о смертях, произошедших через несколько дней после вакцинации”, – …

ВОЗ одобрила применение вакцины Pfizer Препарат от Pfizer и BioNTech стал первой вакциной, официально одобренной Всемирной организацией здравоохранения. В ВОЗ подчеркнули, что исследования доказали его безопасность и эффективность... …

В США разрешили использование вакцины Pfizer Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса компании Pfizer. Об этом сообщает издание New York Times со ссылкой на ... …