Регулятор ЕС мог подвергнуться давлению при одобрении вакцины Pfizer

Стало известно о давлении Pfizer на регулятор ЕС при одобрении вакцины Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации вакцины Pfizer, сообщила Le Monde, передает РИА Новости. Качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, однако это не помешало “ряду высокопоставленных представителей ЕС нас …

Pfizer уличили в давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. …

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффе …

Le Monde узнала о давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины Pfizer Наибольший вопрос у ученых вызвало несоответствие составов коммерческих партий вакцины Pfizer и тех партий, которые применялись в ходе клинических испытаний, следует из документов, которые попали в Сеть после хакерской атаки …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от COVID-19 Данные о результатах исследования содержатся в документе, который сегодня был размещен на официальном портале Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Как стало известно, в процессе испытаний вакцины, совместно созданной Pfizer и BioNTech, умерли шесть учас …

Регулятор США подтвердил 95-процентную эффективность вакцины Pfizer от коронавируса Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило 95-процентную эффективность вакцины от COVID-19 американской фирмы Pfizer и немецкой компании BioNTech, передает AP. Ранее об этом уровне результативности сообщали сами разработчики. Отмечается …

Le Monde: при утверждении вакцины Pfizer на регулятор ЕС оказывали давление В ходе сертификации вакцин от коронавирусной инфекции, в том числе, американо-немецкого препарата, созданного совместно Pfizer и BioNTech, на Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) могло оказываться давление. Об этом рассказывает Le Monde, цитируя документы и переписку, оказав …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer от COVID-19 (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств в понедельник одобрило использование вакцины от COVID-19, разработанной совместно американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech. Вакцинация в Европе должна начаться в течение недели. Страны Европейского союза, включая …

СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. …

Трамп объявил об одобрении вакцины Moderna в США Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработала американская биотехнологическая компания Moderna. Об этом сообщил действующий президент США Дональд Трамп в твиттере. …

Трамп заявил об одобрении в США вакцины от Moderna Вакцина от коронавируса компании Moderna одобрена в США, её поставки начнутся «немедленно», заявил американский президент Дональд Трамп. …

Меркель предложила поддержку в одобрении вакцины «Спутник V» в Европе Канцлер ФРГ Ангела Меркель заявила, что предложила российскому президенту Владимиру Путину поддержку немецкого регулятора в процедуре одобрения российской вакцины «Спутник V» в Европейском медицинском агентстве (EMA). …

Меркель предложила Путину поддержку в одобрении вакцины "Спутник V" в Европе Чтобы препарат применяли за рубежом и его можно было производить совместно, понадобится разрешение Европейского медицинского агенства (EMA). …

Американский регулятор одобрил для использования вакцину Pfizer Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции BNT162b2, которую разработала американская фармкомпания Pfizer совместно с немецкой BioNTech, пишет The Wall Street Journal. Регулятор долж …

Регулятор ЕС 21 декабря проведёт заседание по вакцине BioNTech и Pfizer Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора. …

Регулятор США одобрил вакцину против коронавируса от Pfizer и BioNTech Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. …

Европейский регулятор заявил о безопасности вакцин Pfizer и Moderna Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. Отчеты опубликованы на сайте организации. Обе вакцины рекомендованы для испо …

The Telegraph сообщил о скором одобрении вакцины Johnson & Johnson в Великобритании Кабинет министров Великобритании ожидает начала формального одобрения однокомпонентной вакцины от коронавируса Johnson & Johnson в ближайшие дни, сообщает The Telegraph со ссылкой на источники. Источник издания в правительстве отметил, что Агентство по регулированию лекарственных средств …

Регулятор ЕС начал проверку вакцины "Спутник V" Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), которое поступило в редакцию ... …

Регулятор ЕС: Польза вакцины AstraZeneca перевешивает риски Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... …

Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эф …

Регулятор ЕС заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca Польза вакцины от коронавируса, разработанная AstraZeneca, пока перевешивает возможные риски возникновения побочных эффектов. …

Регулятор обсудил с разработчиком «Спутника V» выход вакцины на рынок ЕС Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на …

Британский регулятор не увидел причин отказываться от вакцины AstraZeneca Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. …

Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19 Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19. …

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... …

Регулятор ЕС проведет новое заседание по рискам вакцины AstraZeneca Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС.В специальную гр …

Регулятор США высказался против снижения дозы COVID-вакцины для населения Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. …

Венгерский регулятор рекомендовал одобрить применение российской вакцины "Спутник V" По мнению СМИ, это важный шаг на пути к началу поставок вакцины "Спутник V". 17 января член руководящего комитета Всемирной федерации научных журналистов Федерико Куско заявил, что созданный в России препарат от коронавируса способен подавить пандемию COVID-19.8 января глава Еврокомиссии …

Египетский регулятор одобрил использование вакцины против COVID-19 от AstraZeneca Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline.Это вторая вакцина против COVID-19, которая будет …

Европейский регулятор одобрил использование вакцины от AstraZeneca. Это уже третья вакцина, разрешенная для использования в ЕС Европейское агентство лекарственных средств официально разрешило использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета в Евросоюзе. …

ВОЗ одобрила применение вакцины Pfizer Препарат от Pfizer и BioNTech стал первой вакциной, официально одобренной Всемирной организацией здравоохранения. В ВОЗ подчеркнули, что исследования доказали его безопасность и эффективность... …

В США разрешили использование вакцины Pfizer Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса компании Pfizer. Об этом сообщает издание New York Times со ссылкой на ... …

От вакцины Pfizer умерли два норвежца В Норвегии зарегистрированы две смерти среди людей, сделавших прививку от коронавируса вакциной Pfizer, сообщило Норвежское агентство лекарственных средств, передает ФАН. “5 января мы получили два сообщения о смертях, произошедших через несколько дней после вакцинации”, – …

Pfizer поставит на Украину 10 млн доз вакцины Украина заключила договор с американской фармацевтической корпорацией Pfizer на поставку 10 млн доз вакцины против COVID-19, сообщил президент страны Владимир Зеленский.«Сегодня очень важный день для Украины и для украинцев — мы сегодня наконец подписали важный контракт с компанией Pfizer …

Pfizer поставит на Украину 10 млн доз вакцины от коронавируса Власти Украины заключили с компанией Pfizer договор на поставку 10 млн доз вакцины от коронавирусной инфекции, сообщил во вторник, 6 апреля, президент страны Владимир Зеленский. …

Израиль уточнил «эффективность» вакцины Pfizer Исследования в Израиле опровергли эффективность вакцины Pfizer, сообщило 22 июля издание The Times of Israel. Согласно новейшим данным Министерства здравоохранения Израиля, в среднем эффективность предотвращения заболевания коронавирусом при прививке вакциной Pfizer составляет 39%, а при …

Жириновский высказался о регистрации в РФ вакцины Pfizer Вакцину от коронавирусной инфекции нового типа Pfizer на территории России стоит регистрировать лишь в случае, если российский препарат получит аналогичное разрешение на западном рынке. …

В Норвегии 29 человек умерли от вакцины Pfizer В Норвегии растет озабоченность проблемой безопасности для пожилых людей вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech после смерти 29 человек, получивших инъекцию этого препарата, передает Bloomberg... …

ЕС разрешил использование вакцины Pfizer от COVID-19 АМСТЕРДАМ (Рейтер) - Европейский союз готовится начать массовую вакцинацию против COVID-19, после того как Еврокомиссия в понедельник разрешила использование вакцины Pfizer и BioNTech. Страны Евросоюза, включая Германию, Францию, Австрию и Италию, ранее сообщили, что планируют начать вакц …